logo

agenezi

Agenesis - gelişim eksikliği - herhangi bir organın, bir kısmının veya vücudun bir kısmının doğuştan yokluğu. Örnekler arasında böbrek, tiroid bezi, testis, bu veya diğer ekstremite oluşumları yer alır.

Agenezinin etkileri farklı olabilir:

  • Eşleştirilmiş organlardan birinin (ya da onun parçasının) yokluğunda, organın normal olarak geliştirilmiş kısmının telafi edici bir hipertrofisi gelişir, bu da eksik organın (ya da onun parçasının) işlevini yenileyerek, agenezinin zararlı sonuçları olmayabilir;
  • Belli bir organın agenezi, eksik organın işlev kaybının semptomları ile birlikte olabilir;
  • bazı eşleştirilmemiş organların veya bunların parçalarının (karaciğer, beyin, kalp) veya eşleştirilmiş organların (böbrekler, akciğerler) yokluğu, fetal canlılık için temel olabilir.

Sitenin sayfalarında yayınlanan bilgiler kendi kendine tedavi kılavuzu değildir.
Hastalıkların veya şüphelerin tespit edilmesi durumunda, bir doktora danışılmalıdır.

Böbrek yaşları

Böbrek yaşları - insan vücudunda bulunabilecek en çarpıcı patolojilerden biri. Bir böbreğin yanı sıra bacaklarının tamamen yokluğu ile karakterizedir. Bu ihlal doğumdan kaynaklanır.

Bir başka patoloji formu (böbrek aplazisi) bir intrauterin bozukluğa bağlı olarak ortaya çıkar. Böbrek, az gelişmiş organ tomurcuğu şeklinde oluşur. Üreter ve kan damarlarının tamamen korunmasına rağmen, böbrek sisteminin yükü tamamen tek, sağlıklı ve tamamen oluşmuş böbreğin çalışmasına dayanır.

Hastalığın en sık görülen formu sağ böbreğin veya solun agenezidir. Bir organın çift yokluğunu bulmak son derece nadirdir, bu da kaçınılmaz olarak bebeğin doğumdan sonraki ilk saatlerde ölümüne yol açar.

Patolojinin nedenleri

Aşağıdaki faktörler hastalığın ortaya çıkmasını provoke edebilir:

  1. Bekar annede diyabet varlığı.
  2. Gebelik sırasında bir kadın tarafından taşınan bulaşıcı hastalıklar (anne ve fetusun sağlığını tehlikeye atan en yaygın hastalık griptir).
  3. Gebeliğin başlangıcından kısa bir süre önce kontraseptif ilaç kullanan kadınların aşırı derecede büyülenmesi, bir çocukta böbreğin patolojisine doğrudan bir yoldur.
  4. Bir kadında herhangi bir endokrin bozulma. En sık görülen tiroid disfonksiyonu ve hipofiz adenomu.
  5. Bir kadının sıkıntılı cinselliği ve sonuç olarak, zührevi hastalıkların görünümü.
  6. Bir kadının alkollü içeceklere olan sevgisini arttırdı.

Yukarıdaki tüm noktalardan mutlaka katılacak jinekoloğun farkında olmalı!

semptomlar

Böbrek yaşları çok az oluşabilir ve sıklıkla çocuklukta değil, daha olgun yaşta tespit edilir. Bir kadının hamileliği sırasında, deneyimli bir doktor, fetüsün rutin muayenesi sırasında doğmamış çocuğun vücudundaki patolojiyi tespit edebilir. Ultrason, bilgisayarlı tomografi veya ürografi ile üretilir.

Böbrek oluşumunun ilk sinyali, fetüsün oluşumunda rahatsız edici olmayan rahatsızlıklardır:

  • kulakların çok düşük yeri;
  • kulakların deformasyonu;
  • aşırı geniş veya düz burun;
  • kabarık yüz;
  • büyük, alın protruding;
  • ciltte çok sayıda kıvrım;
  • deforme alt ekstremiteler;
  • karın anormal şekli;
  • pulmoner hiperplazi.

Bir çocuk böbrek agenezi ile doğarsa, hayatının ilk günlerine kusma, hipertansiyon, poliüri, böbrek yetmezliği ve şiddetli dehidratasyon eşlik eder.

Çocuklarda agenez, çift modda aşırı aktif çalışması nedeniyle sağlıklı böbrekte belirgin bir artış ile karakterizedir. Çocuğun sağlıksız bir görünümü vardır, idrar sisteminin yapısı da önemli ölçüde bozulabilir.

Eğer hastalık erken bir aşamada belirlenemiyorsa, daha olgun bir çağda, çoğu durumda, vücudun işleyişinde başka bir bozulma tespit edildiğinde, tesadüfen saptanır. Agenesis ve aplazi karakteristik semptomlarla karakterize değildir. İki taraflı agenezisi olan hastada böbrek yetmezliği, poliüri ve hipertansiyon vardır.

Patolojinin çeşitleri

Birkaç patoloji formunu ayırın:

  1. Doğru böbrek aplazisi. Sağ tarafta böbreğin işaretli aplazisi, organın kısmi işlev bozukluğu.
  2. Sol böbreğin aplazisi. Patoloji sol tarafta lokalizedir. Tüm yaşamsal işlevler aktif olmasa da, organ az gelişmiş bir tomurcuklanma evresine göre şekillenir.
  3. Sağ tarafta böbrek yetmezliği.
  4. Sol böbreğin agenezi. Sol böbreğin agenezi sol taraftaki bir organın tamamen yokluğudur.
  5. İki taraflı patoloji. Patolojinin en tehlikeli şekli, her iki böbreğin yokluğu ile karakterizedir. Yüksek ölüm oranıyla birlikte - bebek ya öldü ya da hayatının ilk günlerinde ölür. Zaman içinde bir hastalık tespit edildiğinde, bir bebeğe bir böbreğin nakledilmesiyle hayat kurtarmak mümkündür.

tanılama

Böbrek agenezi şüphesi varsa, bir nefrolog danışmak için gereklidir. Doğru bir teşhis için doktor hastayı planlanmış bir muayeneye yönlendirir. Aşağıdaki şekilde gerçekleştirilir:

  • X-ışını böbrek anjiyografisi;
  • spiral bilgisayarlı tomografi;
  • manyetik rezonans görüntüleme.

Modern tıp teknolojisi, insan vücudunun kapsamlı bir incelemesini ve en doğru teşhisi sağlar. Böbrek agenezi durumunda, sadece yukarıda listelenen üç yöntemi uygulamak mümkündür. Böbrek agenezi başka bir yolla teşhis edilmez!

Tedavi yöntemleri

Tıpta, patolojiyi tedavi etmek için iki yöntem kullanılır: antibakteriyel, destekleyici tedavi ve cerrahi müdahale. Bakım tedavisinin geçicidir, vücudun bir sağlıklı böbreğin varlığında yük ile daha kolay başa çıkmasına izin verir. Sonuçta, hastalık böbrek transplantasyonu ile ameliyat gerektirir.

Eğer erken bir aşamada agenez tespit edilirse, transplantasyon çocuğun yaşamı için ciddi bir tehdittir. Başarılı bir operasyonla, bebek uzun ve tatmin edici bir hayatın her şansına sahiptir.

Böbrek nakli sonrası yaşam

Ameliyattan sonra, yeni bedenin kökleşmesi en az altı ay sürecektir. Bu döneme çok şiddetli ağrı eşlik ediyor. Bir analjezik doktorunuz tarafından reçete edilebilir. Yavaş yavaş, rahatsızlık tamamen kaybolur ve ağrı azalır.

Böbrek transplantasyonundan sonra, hayatınızın geri kalanında bir dizi kurala uymanız gerektiğini hatırlamak önemlidir:

  1. Vücudun güçlendirilmesi gerekiyor, sertleşiyor ve akşam yürüyüşleri yardımcı olacaktır.
  2. Özel bir diyete sıkı sıkıya bağlılık.
  3. Tamamen ağır fiziksel zorlama ortadan kaldırır.
  4. Herhangi bir gelişmekte olan hastalık durumunda, dikkatli bir şekilde ilaç seçmek için gereklidir.
  5. Sinirsel deneyimleri ve stresleri en aza indirmek için.
  6. Kötü alışkanlıkların reddi, her şeyden önce alkol almak, sigara içmek, narkotik maddeler kullanmak.
  7. Böbreklerin sistematik olarak incelenmesi.

Cildin yük ile başa çıkmasına yardımcı olabileceğine dikkat etmek gerekir, çünkü nemin bir kısmı vücuttan deriden çıkarılır. Deneyimli doktorlar, periyodik olarak sauna veya hamamı ziyaret etmenizi önerir.

Sağlığına saygı - esenlik sözü. Tedaviden sonra vücudun, özellikle de böbrek sisteminin aşırı yüklenmesi kesinlikle yasaktır.

Böbrek agenezi ile diyet beslenme

Bir kişinin yiyecek alması, sağlığını önemli ölçüde etkiler. Agenez gibi bir patolojinin varlığında ve organ transplantasyonundan sonra, doğru diyeti gözlemlemek gerekir.

Diyete geçiş aşamalı olmalıdır. Diyetin aniden değişmesi sağlığı olumsuz etkileyebilir ve vücutta strese neden olabilir. Diyetin temelleri - sağlıklı besinler ve zararlı bir şekilde reddedilmesi, böbrek ürünlerinin işini olumsuz yönde etkilemektedir.

Tablo izin verilen ve yasaklanmış ürünlerin listesini içerir:

agenezi

Büyük tıbbi ansiklopedi. 1970.

"AGENESIA" nın diğer sözlüklerde neler olduğunu görün:

AGENESIA - (Yunanca. A reddedildi. Kısım ve genesis kuşağı). İnfertilite, gübrelemede yetersizlik. Rus dilinde bulunan yabancı kelimelerin sözlükleri. Chudinov, AN, 1910. AGENESIA her iki cinste de gebe kalmayı başaramadı. Yabancı kelimelerin sözlüğü... Rus dilinin yabancı kelimelerin sözlük

agenesis - isim, eş anlamlı sayısı: 2 • aplazisi (2) • sterilite (20) ASIS Eşanlamlı Sözlük. VN Trishin. 2013... Eşanlam Sözlük

agenezis - PATHOLOGY EMBRIOGENESIS AGENESIA, APLASIA - bir organın olmaması, bir organın parçası, vücudun bir kısmı ile karakterize gelişimsel anomali... Genel embriyoloji: Terminoloji sözlüğü

agenezi - (agenezi; a + Yunanca kökeni, gelişimi) bkz. Aplasia... Büyük tıbbi sözlük

agenesis - agency, and... Rusça yazım sözlüğü

AGENESIA - (Agenezya; Yunanca A. A. negatif partikül ve génesis ?? orijin, eğitim), aplazi, fetusun organ veya organının bir parçası olmadığı bir deformite... Veteriner ansiklopedik sözlük

Agenesis - (Yunanca Genesis - kökeni, gelişme). Bir organın ya da vücudun bir kısmının konjenital yokluğu ya da az gelişmişliği... Psikoloji ve pedagoji üzerine ansiklopedik sözlük

AGENESIA - Bir organın ya da bir organın tamamen ya da kısmen parçalanmasını tamamen geliştirebilme yeteneği... Açıklayıcı Sözlük Psikoloji

AGENESIA - (agenesis) embriyonun genellikle malformasyon veya azgelişmişliği ile ilişkili herhangi bir organın konjenital yokluğu... Tıp Sözlüğü

Agenesis (Agenesis) - genellikle embriyonun bir malformasyonu veya azgelişmesi ile ilişkili herhangi bir organın konjenital yokluğu. Kaynak: Tıbbi Sözlük... Tıbbi Terimler

Agenez nedir

Böbrek agezi (böbrek aplazisi) - rahmin içindeki gelişim sıklıkla organların anormal bir yapısına eşlik eder. Bu tür durumlar içindir. Alt satır agenezinin, böbreğin veya kısmi yokluğun tamamen yokluğu ile karakterize konjenital bir patolojidir. Bu önemli eksikliğin bir sonucu olarak, ana işlevler başka bir cisme kaydırılır. Uzmanlar bu hastalığın çeşitli türlerini tanımlar. Sağlığına ve insan güvenliğine bağlıdır. Çoğu zaman, bu tür bir anormallik yaşam için tehlikeli değildir.

Böbrek agenezinin bir anomalinin varlığı ile karakterize olan bir organın gelişmesi olduğunu belirtmek gerekir. Süreç, rahim içindeki gelişim sırasında oluşur. Sonuç olarak, bir tomurcuk sadece bir böbrek (sağ veya sol) veya tomurcukları olmadan oluşur. Ayrıca organların mevcut olması da mümkündür, ancak önemli öğeler eksiktir. Böbrek agenezi saptandığında, üreterin gelişiminin zarar görmediğine dikkat çekmek gerekir. Böyle bir tanı konulduğunda ortaya çıkan durumlar vardır.

Çoğunlukla sorunun kaynağı, eksojen faktörlerden dolayı embriyonik gelişim döneminde gelişmesine başlayan bir kusurdur. Bilim adamları bu konuyla ilgili uzun zamandır yapılan çalışmalarda, sonuçlarda renal patolojinin oluşumunu önemli ölçüde etkileyen çeşitli faktörler olduğu bulunmuştur.

  1. Bu hastalığın gelişiminde genetik yatkınlığın çok önemli olduğu bilimsel olarak kanıtlanmıştır.
  2. Bir kadın hamilelik sırasında bulaşıcı bir hastalık geçirdiyse, patoloji geliştirme riski artar. Örneğin, grip veya kızamıkçık vardı.
  3. Hamile bir kadın üzerindeki olumsuz etkiler iyonlaştırıcı radyasyona sahiptir. Bu faktör oldukça tehlikelidir çünkü radyoaktif bileşenler, hamile bir kadının vücudunda en az bir kez yutulurlarsa, uzun bir süre içinde kalırlar ve bariyeri plasenta şeklinde geçirirler. Bu süreçten dolayı, fetüs gelişir, zaten ışınlanır.
  4. Bilim adamları, hastalığın ortaya çıkmasına eşlik eden bir faktör olarak tanımlamaktadır - kontraseptif ilaçların kontrolsüz bir şekilde alınmasıdır.
  5. Hamile bir kadın diyabet teşhisi konduğunda, patoloji riskini önemli ölçüde artırır.
  6. Kronik alkolizm veya bir durum sırasında alkol içmek böbrek agenezi riskini artırır. Ayrıca, cinsel yolla bulaşan çeşitli hastalıklar, özellikle sifiliz ve diğerleri, hastalığın ilerlemesini ve gelişimini etkiler.

Hastalığın kısa tanımı

Bu konuda genel istatistiksel veriler yoktur, ancak üreterin gelişiminin patolojileri arasında, yaklaşık% 10'u bu anomaliyi içerir. Çocukta bir organın yokluğu 1: ​​700 oranına tekabül eder, bin bebek olduğunu göz önünde bulundurarak hesaplamalar yapılmıştır. Eğer bir böbreğin değil, iki organın varlığından bahsediyorsak, o zaman bir çocuk dört ila on bin arasında bir patolojik özellik ile doğar.

Bir böbreğin yokluğunun, bir çocuğun hayatının birkaç yıl boyunca algılanamayacağı söylenebilir. Bu, anne bir ultrason yapmazsa, bebekle test yapmazsa mümkündür. Bu tür vakalar, hasta okul veya iş anketleri sırasında patolojisi hakkında bilgi sahibi olduğunda nadir değildir.

Bu önemli! Eğer bir organın yokluğu varsa, ikinci böbrek işlevlerini diğer organın% 75'i ile gerçekleştirir. Bu nedenle, bir kişi uzun süre özel bir şey hissetmeyebilir. Bir çocuğun doğumundan sonra böbrek anormalliklerinin gelişimini de belirleyebilirsiniz.

Uzmanlar, doğru teşhis için aşağıdaki kuralları belirler:

  • Böbrek hastalığı olan bir çocuğun yüz kusurları olacaktır. Bu standart olmayan bir buruntur: geniş veya düz bir burun. Oküler hipertelorizm veya kabarık bir yüz olabilir;
  • agenez, kulakların bulunduğu yere göre belirlenir. Onlar düşük ya da yeterince güçlü bükülmüşlerse - bu kesin bir işarettir. Kulağın eğriliğinin, böbreğin hangi tarafında eksik olduğunu göstermesi ilginçtir;
  • bir çocuğun birçok kıvrımı ve büyük bir göbeği vardır;
  • pulmoner hipoplazi teşhisi konmuştur, yani solunum organları boyut olarak küçüktür;
  • Bebeğin bacakları deforme olur;
  • iç organlar yer değiştirir, çünkü bebek kusma, hipertansiyon oluşumundan muzdariptir. Bu arka plana karşı, dehidrasyon oluşur.

Böbrek agenezi olan çocuklarda üreter sistemi gözlenmez ve cinsel organlarda patolojiler vardır. Kadın rahmin bir kusurundan, yani tek boynuzlu ya da iki boynuzlu uterus hipoplazisinden muzdarip olur.

Bu patolojiyle doğan erkeklerin sperm kanalında veya daha ziyade yokluğunda problemleri vardır. Ejakülasyon sırasında kasık ağrısı veya ağrılı duyular ile doludur. Gelecekte, bu genç bir adamın kısırlığa, iktidarsızlığa yol açabilir.

sınıflandırma

Böbrek oluşumunu eksik böbrek sayısı ile sınıflandırır. Uzmanlar şunları tanımlar:

  1. İki taraflı böbrek agenezi, bir kişinin iki organı olmadığı anlamına gelir. Çoğu durumda, içindeki tomurcuk ölür, bir çocuk doğarsa, böbrek yetmezliği nedeniyle birkaç saat sonra ölür. Ama ilaç hala ayakta değil. Şimdi böbrek nakli ve düzenli hemodiyaliz prosedürleri ile bebeğin hayatı için savaşmanın yolları var;
  2. Sağ böbreğin agenezi, bir böbreğin yokluğu ile karakterize olan konjenital gelişim bozukluğudur. Sağlıklı bir vücut ana işlevsel yükü alır, yetersizliği mümkün olduğu ölçüde telafi eder;
  3. Sol böbreğin agenezi, önceki türlere tamamen benzer bir durumdur. Bir böbrek tamamen yoktur;
  4. Sağ böbreğin aplazisi - özellikle ageneziden farklı değildir. Fark, bu durumda böbreğin renal glomeruli içermeyen lifli bir dokudur. Bu durumda, ayrıca üreter, pelvis yoktur;
  5. Sol böbreğin aplazisi - sol böbreğin yokluğu.

Sağ böbreğin agenezinin pratik olarak sol böbreğin agenezinden önemli ölçüde farklı olmadığı unutulmamalıdır. Tıp pratiğinde en sık görülen vaka ilk ve kadındır. Sol organın fonksiyonel yükünü tam olarak yerine getiremediği durumlarda, doğru böbreğin agenezi, bir bebeğin hayatının ilk günlerindeki dış belirtilerle fark edilir.

Sol böbreğin insan oluşumu insan vücudu için biraz daha zordur. Sonuçta, tüm yük, yüksek yüklere çok uygun olmayan doğru gövdeye düşer. Erkekte dışsal işaretler kadınlardan daha belirgindir.

tehlike

Bu patolojiyle karşı karşıya olan insanlara sorulur: böbrek agenezi bir karar mı? Teşhisler ve komplikasyonlar için ek önleyici tedbirler yardımı ile böbrek agenezisi olan bir kişinin sağlığını koruyabileceğini ve böylece rahat bir yaşam sağlayabileceğini söylemektedir.

Angenezden muzdarip bir kişi yılda bir kez muayene edilmelidir. Bu ürografi, bilgisayarlı tomografi, ultrason, sistoskopi, renal anjiyografi. Hasta bu beş muayeneden geçmelidir.

Doktorlar böbrek yaşantısı ile nasıl yaşayacağınızı bilmediğinizde aşağıdaki önerileri kullanmanızı önerir:

  • Sıcaklıkta ani değişiklikleri, özellikle donmayı en aza indirir;
  • Kendinizi büyük fiziksel zorlama ile aşırı yüklemeyin;
  • Sağlığın korunması için ideal, özellikle doktor tarafından reçete edilen bir diyet, vücut ağırlığına göre yeterli su alımı, doğru beslenme;

tedavi

Peki böbrek agenezi nedir ve bu patolojiyi nasıl tedavi edilir? Sonuç olarak, agenez, bir veya iki böbreğin yokluğu ile karakterize olan böbreklerin anormal bir gelişmesidir. Bir çocuğu tehdit eden sadece bir tür hayat, iki taraflı bir patoloji şeklidir. Sonuçta, çoğu zaman böyle bir tanıya sahip bir çocuk hayatta kalmaz. Bir bebeğin hayatının ilk saatlerinde bir böbrek nakli yapılırsa ve daha sonra sürekli olarak hemodiyaliz geçiriyorsa, bu gerçekten bir hayat kurtarmaktır. Sadece organize ve mümkün olan en hızlı uzman eylemleri çocuğu kurtarmak için yardımcı olacaktır.

Agenezin en olumlu formu tek taraflı bir formdur. Bu durumda, her yıl, bir böbreğin normal fonksiyonel çalışması için doğru beslenme ve orta egzersiz gözlemlemek için sınavlara girmek gereklidir.

Böyle bir patoloji ile nadiren, doktorlar bir sakatlık kaydeder. Anormal gelişimin ciddiyetine bağlı olarak engellilik grubuna bağlıdır.

Böbrek yaşları

Çeşitli tıbbi kaynaklarda, genellikle iki terimin - böbrek agenezi ve aplazisi - bir karışımını karşılamak mümkündür. Açıklığa kavuşturalım: agenez, bir kişide bir böbreğin (veya iki) doğuştan, tam yokluğu. Aynı zamanda, eksik organ yerine renal dokunun hiçbir tomurcuğu yoktur, üreter ve hatta parçaları olamaz.

Aplazia, işlevini tam olarak yerine getiremeyen az gelişmiş bir böbrektir. Bu durumda, üreter tüpünün bir kısmı, herhangi bir organla bağlantı kurmadan sadece kör olarak biten bütün bir üreter bile kalabilir. Bu nedenle, üreterin korunması ile birlikte ageneziden bahsederken, aslında aplazia ile ilgilidir.

Bu renal patolojinin birleşik istatistikleri mevcut değildir. Tüm böbrek anomalilerinin ürogenital sistemin tüm patolojileri arasında% 7-11 oranında olduğu bilinmektedir. Böbreğin unilateral agenezi 1.000 kişiden bir yeni doğan bebeğe kaydedilir (bazı kaynaklar 1: 700 oranındadır). İki taraflı (her iki organın yokluğu) - 4-10 binden 1 çocukta.

nedenleri

Yenidoğan çocuklarda agenezinin nedenleri hakkında hala bir fikir birliği yoktur. Buradaki genetik faktör herhangi bir rol oynamamaktadır, bu nedenle bu anomali inborn olarak adlandırılmaktadır. Embriyodaki böbrekler 5. haftadan itibaren oluşmaya başlar ve hamilelik boyunca devam ederler, bu nedenle sorunun nedenini açıkça tanımlamak imkansızdır.

Böbreğin az gelişmişliğini ve aplazi veya agenezi olan bir bebeğin doğuşunu provoke edebilecek birçok kanıtlanmış neden vardır.

Bu risk faktörleri şunlardır:

  1. İlk üç aylık dönemde annede bulaşıcı bulaşıcı (viral) hastalıklar: kızamıkçık, şiddetli grip, vb.
  2. İyonlaştırıcı radyasyon kullanarak gebelik sırasında tanı prosedürleri.
  3. Gelecekte anne "diyabet" tanısı.
  4. Doğum sırasında hormonal kontraseptiflerin kabul edilmesi (bir hekimin gözetimi olmadan herhangi bir güçlü ilacın yanı sıra).
  5. Hamilelik sırasında kronik alkolizm ve alkol tüketimi.
  6. Hastada cinsel yolla bulaşan hastalıkların varlığı.

Klinik resim

Bir çocukta bir böbrek hastalığı angenezi birkaç yıl içinde ortaya çıkmayabilir. Hamilelik sırasında annelerin ultrason taraması ve doğumdan sonra çeşitli testler yapması halinde, yıllar sonra hastalar kendi özellikleri hakkında bilgi edinebilirler. Örneğin, okulda muayene sırasında veya iş yerinde tıbbi muayene sırasında.


Aşağıdaki belirtiler yenidoğanda böbreğin agenezini gösterebilir:

  • yüz kusurları (geniş ve düz burun, oküler hipertelorizm, şişkinlik);
  • kulakçıklar düşük ve kuvvetli bir şekilde bükülmüştür (genellikle böbreğin olmadığı tarafta);
  • vücudun aşırı miktarda kıvrımları vardır;
  • büyük karın;
  • pulmoner hipoplazi (solunum organlarının küçük hacmi);
  • bacak deformiteleri;
  • iç organların ofset pozisyonu.

Daha sonra çocuklar kusma, poliüri, hipertansiyon, dehidratasyon gelişebilir.

Çocuklar agenezi ile tam olarak doğduğunda, yani bir üreter tamamen mevcut değildir, çoğu zaman genital organların anormallikleri eşlik eder. Kızlarda, bunlar uterusun malformasyonlarıdır (tek boynuzlu, iki boynuzlu, uterusun hipoplazisi), vajinal atrezi, vb. Erkeklerde spermatik kanal eksikliği, seminal veziküllerdeki patolojik değişiklikler yoktur. Gelecekte bu kasık bölgesinde ağrıya, ağrılı ejakülasyona, iktidarsızlığa ve kısırlığa yol açabilir.

Böbrek oluşumunun farklı sınıflamaları vardır, ilk ve ana organlar - organ sayısı ile. İşte aşağıdaki formlar:

Bilateral agenezis, yani her iki böbreğin yokluğu. Bu tür bir anormallik yaşamla bağdaşmaz. Eğer ultrason, bilateral agenezi gösterirse, hamileliğin geç dönemlerinde bile, doktorlar sıklıkla yapay doğumda ısrar ederler.

Sağ böbreğin agenezi ana patolojidir ve kadınlarda daha sık kaydedilir. Genellikle doğumdan itibaren doğru böbrek sağdan biraz daha küçük ve daha hareketli, solun altında yer alır, bu nedenle özellikle savunmasız olarak kabul edilir. Çoğu durumda, sağ organın fonksiyonları sol böbrek tarafından başarılı bir şekilde kabul edilir ve kişi herhangi bir rahatsızlık hissetmez.

Sol böbreğin agenezi. Böbrek anomalisinin bu şekli daha az yaygındır ve daha ciddi şekilde tolere edilir. Doğru böbrek, doğası gereği, daha az hareketli, daha az işlevseldir ve tam teşekküllü telafi işlevine uyarlanmamıştır. Bu tip hastalıkların semptomları agenezis ve aplazi için klasiktir.

Ek olarak, agenezisin çeşitleri vardır:

  • üreterin korunması ile tek taraflı;
  • üreter yokluğunda tek taraflı.

Üreterin veya tüm organın bir bölümünün korunmuş olduğu tek taraflı agenezis (sol ve sağ), tam bir yaşam için neredeyse hiçbir tehdit oluşturmaz. İkinci böbrek, mevcut olmayan işlevlerini tamamen yerine getirirse ve kişi sağlıklı bir yaşam tarzına yol açarsa, hastalık onu rahatsız etmeyecektir. Çoğu zaman, insanlar kapsamlı bir anket sırasında, özellikleri hakkında bilgi sahibi olurlar.

Bir böbreğin agenezi, üreterin kaybı ile birlikte görülürse, çoğu durumda genital organların anomalileri ile doludur. Erkeklerde, bunlar gelişmemiş akciğerler, vas deferens. Kızlarda, rahim ve vajina gelişiminin çeşitli patolojileri vardır.

Tedavi ve prognoz

Hayatı tehdit eden tek tip agenezis iki taraflıdır. Bu tanısı olan bir fetus ya ölüdür, doğum sırasında veya doğumdan sonraki ilk günlerde ölür. Hızlı gelişen böbrek yetmezliği nedeniyle.

Şimdi, perinatal tıbbın olanaklarının hızla gelişmesi sayesinde, doğumdan sonraki ilk saatlerde bir nakil yapıldığında ve daha sonra hemodiyaliz düzenli olarak yapıldığında bebeğin hayatını kurtarmak için bir fırsat vardır. Ancak bu durum, sadece, idrar sisteminin diğer malformasyonlarından agenezi ayırt etmek için fetusun patolojisinin hızlı bir ayırıcı tanısı düzenlendiğinde gerçekleşir.

Tek taraflı agenezis ile prognoz genellikle en uygun olanıdır. Hasta hoş olmayan bir semptom geçirmiyorsa, yılda bir kez kan ve idrar testi yapması ve zaten çift yük taşıyan böbreği korumak için yeterlidir. Yani, aşırı soğuma, alkol almayın, aşırı tuzlu yiyeceklerden uzak durun, vb. Her hasta için, ilgili doktorun bireysel önerileri de olabilir.

Nadir durumlarda, engellilik böbrek agenezi ile kayıtlıdır. Bu aşama 2-A'da kronik böbrek yetmezliği (CRF) geliştiğinde ortaya çıkar.

Bu aşamaya poliürik denir veya telafi edilir. Bu durumda, tek böbrek yük ile baş edemez ve çalışması karaciğer ve diğer organların aktivitesi ile telafi edilir. Özürlülük grubu hastanın durumunun şiddetine bağlıdır.

Genel bilgi

Böbreklerin agenezi (aplazi), bir veya iki böbreğin tamamen bulunmadığı bir şekilde, embriyogenez sürecinde organın bir malformasyondur. Böbreğin ilkel yapıları da yoktur. Aynı zamanda üreter neredeyse normal olarak geliştirilebilir veya tamamen yok olabilir. Agenesis yaygın bir malformasyondur ve sadece insanlarda değil, normalde iki tomurcuğu olan hayvanlarda da görülür.

Agenezin ebeveynlerden bir çocuğa aktarılan kalıtsal bir hastalık olduğuna dair güvenilir bir kanıt yoktur. Sıklıkla, bu hastalığın nedeni, fetal gelişim embriyonik aşamasında ekzojen etkileri nedeniyle, çok sistemli malformasyonlardır.

Agenezis ile birlikte, aynı taraftaki üreter ve vas deferens olmaması koşuluyla ürogenital sistemin diğer malformasyonları da vardır. Sıklıkla, agenezi ile birlikte, kadınlarda yaygın bir azgelişmeye sahip olan kadın genital malformasyonları bulunur. Üriner sistem ve dişi üreme sistemi farklı primordialardan gelişir, bu nedenle bu defektlerin eş zamanlı görünümü düzensizdir. Yukarıdakilerin hepsinin, böbrek agenezinin doğuştan bir kusur olmadığını ve kalıtsal bir kusur olmadığını ve fetal gelişimin ilk altı haftasında eksojen etkilerin bir sonucu olduğuna inanmak için sebep vardır. Agenezisin gelişimi için risk faktörü, diyabetli anneleri içerir.

Tanı ve semptomlar

Eğer böbreklerin agenezi (aplazi) BT, ürografi ve ultrasonla yapılabilir, eğer fetus düz geniş burun, deforme ve düşük yerleşimli auriküller, kabarık yüz, çıkıntılı frontal loblar, gözlerin hipertelorizmi, mikrognati epikant Böbreklerin aplazisi sıklıkla görülür: cildin aşırı katlanması, alt ekstremitelerin deformitesi, akciğerin hipoplazisi ve karında bir artış.

Tek taraflı böbrek oluşumu ile birlikte, hastalığın belirtileri neredeyse hiç yoktur ve çoğunlukla tesadüfen teşhis edilir. Bilateral ageneziye eşlik eden hipertansiyon, poliüri ve böbrek yetmezliği eşlik eder.

Agenesis yaşamın ilk günlerinde semptomlar şeklinde ortaya çıkar: kusma, dehidratasyon, poliüri, hipertansiyon ve böbrek yetmezliği.

Böbrek agenezi çeşitleri

Bilateral böbrek agenezi

Bu kusur üçüncü klinik tipine aittir. Böyle bir yardımcılığa sahip yenidoğanlar çoğunlukla doğarlar. Ancak, bir çocuğun canlı ve tam doğmuş olduğu, ancak hayatının ilk günlerinde böbrek yetmezliği nedeniyle öldüğü durumlar olmuştur.
Bugüne kadar, ilerleme hala geçerli değildir ve yeni doğmuş bir böbreğe nakledilmesi ve hemodiyaliz yapılması konusunda teknik bir olasılık söz konusudur. Böbreklerin bilateral bilateral agenezini, idrar yolu ve böbreklerin diğer bozukluklarından ayırmak çok önemlidir.

Üreterin korunması ile böbreğin unilateral agenezi

Bu defekt, ilk klinik tipine aittir ve doğuştan gelir. Tek taraflı aplazi ile, genellikle hiperplastik olan tek böbrek, tüm yükü alır. Yapısal elemanların sayısındaki artış, böbreğin iki normal böbreğin fonksiyonlarını ele geçirmesine izin verir. Bir böbreğin hasar görmesi durumunda ciddi sonuç riski artar.

Üreter yokluğunda böbreğin unilateral agenezi

Bu kusur, idrar sisteminin embriyonik gelişiminin en erken aşamalarında kendini gösterir. Bu hastalığın bir işareti, üreteral orifisin yokluğudur. Erkek vücudunun yapısından dolayı, erkeklerde böbreklerin oluşumu seminal sıvıyı ve seminal veziküldeki değişiklikleri kaldıran bir kanalın yokluğu ile birleştirilir. Bu yol açar: kasık ağrısı, sakrum; Ağrılı ejakülasyon ve bazen cinsel fonksiyon bozukluğu.

Böbrek agenezi tedavisi

Böbreğin tedavi yöntemi böbreğin fonksiyonel bozulma derecesine bağlıdır. Esas olarak cerrahi müdahale - böbrek nakli kullanılır. Cerrahi yöntemlerle birlikte antibakteriyel tedavi vardır.

AGENESIA (Yunanca. A - inkar. Genellikle ve genesis - kökeni, eğitim), gelişme eksikliği (eş Aplasia), bir organın tamamının, bir parçasının veya vücudun bir kısmının tam doğuştan yoksunluğundan oluşan, deformiteye işaret etmek için kullanılan bir terimdir. A. örnekleri A. böbrek, testis, tiroid, bu veya başka uzuvlar olabilir. (A.'nin nedenleri - bkz. Çirkinlik.) Ve olmayabilir; A. nek-ry eşleştirilmemiş organlar veya bunların parçaları (örneğin, beyin, kalp) veya her iki eşleştirilmiş organ (örn., Böbrekler) fetal yaşayabilirliğin altında yatan olabilir; Son olarak, yaşam boyunca bir veya bir başka organın A.'sine, eksik organın fonksiyon kaybı kaybı semptomları eşlik edebilir [örneğin, tiroid bezinin agenezi sırasında konjenital mikst (bakınız)].

Böbrek yaşları. Bu patoloji nasıl yaşanır?

Böbrek oluşumu embriyonun üriner sistemindeki anormal bir gelişmedir, bir veya her iki organın yokluğu ile birlikte. Bir organın bir organa sahip olması gereken yerde, üreterin varlığı, hatta küçük kısmı, kesinlikle gözlenmez.

Üreter korunursa (küçük bir kısmı dahil), bu anomali “renal aplazi” olarak adlandırılır.

Şimdiye kadar tıp, yeni doğmuş bebeklerde anormal böbrek gelişiminin nedenleri hakkında güvenilir bilgiye sahip değildir, ancak öncelik, genetik kalıtımın önemsiz olduğu düşüncesidir.

Hastalığın gelişiminin, agresif insan yapımı faktörlerin embriyo üzerindeki etkisinin sonucu olarak hamilelik sırasında meydana geldiğine inanılmaktadır.

Tıpta çeşitli faktörler vardır:

  • gebeliğin ilk üç ayında idrar yolu enfeksiyonları;
  • hamileliğin ilk üç ayında viral enfeksiyonlar;
  • hamile diyabet;
  • iyonlaştırıcı radyasyon kullanarak çalışmalar yürüttü;
  • kronik alkolizm;
  • Vernik ve boyalarda kimyasallarla sık temas;
  • uygun kontrol olmadan hormonal ilaçlar;
  • cinsel yolla bulaşan hastalıkların varlığı.

Hastalık türleri

Bilateral böbrek agenezi, eşleştirilmiş bir organın tamamen yokluğu ile karakterizedir. Ne yazık ki, bu tür bir agenez hemen hemen her durumda yaşamla pratik olarak uyumsuzdur. Genellikle fetus rahim içinde veya doğumdan hemen sonra ölür.

Doğuştan kurtulanlar bile, çok hızlı gelişen böbrek yetmezliğinden birkaç gün sonra ölürler.

Bir çocuğun hayatını kurtarmak sadece böbrek organının ve hemodiyalizin hemen nakledilmesi ile mümkündür.

Böbreklerin unilateral agenezi, eşleştirilmiş organlardan birinin bulunmadığı bir defekttir. Tek bir böbrek, her ikisinin de işlevlerini tam olarak yerine getirir ve eksiklikleri telafi eder.

Sağ böbreğin tıbbi uygulamadaki ansezi, solun agenezinden çok daha sık kaydedilir. Büyük olasılıkla, bu anatomik özelliklerden kaynaklanır - doğru böbrek soldan birazcık daha hafif, daha savunmasızdır.

Bir böbreğin her ikisinin de işlevleri ile baş etmesi şartıyla, kişi patolojinin varlığından bile haberdar değildir ve normal bir yaşam sürmektedir.

Aksi takdirde, bir ömür boyunca, böbrek yetmezliği gelecekte gelişebilir.

Sol böbreğin agenezi hekimler tarafından daha karmaşık bir patoloji olarak kabul edilir, daha zor olmak zorundadır, kendi semptomları vardır, çünkü sol böbreğin aksine, doğru böbreğin boyutu daha küçüktür, çünkü daha küçüktür.

Çoğunlukla doğru otorite, her ikisinin işlevlerinin performansı ile baş edemez.

Tek taraflı agenez çeşitleri

Sağlıklı bir organın her ikisinde de başarılı olması koşuluyla, üreterin (aplazi) korunmasına (kısmi korunma) sahip olan agenezin pozitif prognozları vardır ve insan hayatı için neredeyse güvenlidir. Tipik olarak, patoloji kendisini ortaya çıkarmaz ve tamamen tesadüfen teşhis edilir.

Üreterin yokluğu ile birlikte agenez, genital organların anormalliklerine yol açar.

Genellikle, agenezis ile birlikte, kızlarda genital organların anormal gelişimi (vajina, uterus azgelişimi) bulunur.

Erkekler sıklıkla, muhtemelen vas deferens eksik olan seminal veziküller üzerinde kistler gösterir. Yetişkinlikte kasık ve alt karın ağrısı, iktidarsızlık, kısırlık, ağrılı ejakülasyon.

Klinik belirtiler

Tek taraflı agenezi, mevcut böbreğin kendisine verilen fonksiyonların uygulanması ile baş edememesi şartıyla, genellikle bebeğin doğumundan sonraki ilk günlerden ortaya çıkar.

Patolojinin karakteristik semptomları, vücudun zehirlenmesi, hipertansiyon, sık regurjitasyon, bol idrara çıkma (poliüri) ve dehidratasyon ile kendini gösterir. Böbrek yetmezliğinin hızlı gelişimi vardır.

Akut böbrek yetmezliği

Bebeğin görünüşü aynı zamanda konjenital bir kusur - küçük bir çene ile şişmiş bir yüz, olağandışı geniş bir burun, geniş aralıklı gözler, şişkin bir alın, olası anormal işaretli düşük kulaklı kulaklar, belirgin şekilde genişleyen göbek, deforme olmuş bacaklar, vücutta çok sayıda kıvrım olduğunu gösterir.

Üreter (aplasia) 'nın korunması (kısmi koruma) ile böbrek oluşumu, hastanın genellikle yeterince dikkat etmediği spesifik klinik belirtilere sahiptir.

Lomber bölgede ve alt karın bölgesinde ağrılı ağrı, kan basıncında sürekli artış, sık sık bol idrara çıkma görülür.

Pek çok insan bile bilmeden bir organla barış içinde yaşar. Fakat bir anomalinin varlığı bilmeye değer, aksi halde bazı durumlarda olumsuz sonuçlar doğurabilir.

Çalışan böbreği mümkün olan her şekilde desteklemek gereklidir - vücudun bir bütün olarak normal işleyişi için gerekli olan ilaçları almak, sürekli tıbbi gözetim altında olmak, tüm kötü alışkanlıklardan tamamen vazgeçmek.

tanılama

Doktor - nefrolog, böbrek ve üreter ultrasonografisi, kontrastlı bilgisayarlı tomografi, boşaltımsal ürografi, X-ışını renal anjiografi sonuçlarına dayanarak tanı koydu.

Ek olarak, genel sediman ve sıvı sedimanın bakteriyolojik analizi de reçete edilebilir.

tedavi

Bir kişinin normal esenliği ve şikâyetlerin olmaması durumunda, tek taraflı agenezis ve aplazisi sürekli tedavi gerektirmez. Aynı zamanda, kişinin sağlığının sürekli olarak izlenmesi gereklidir.

Sağlıklı Böbrek Diyeti

Yılda bir kez genel klinik testleri geçmek, işleyen bir böbreği korumak, sağlıklı bir yaşam tarzı sürmek, sağlıkla ilgili her türlü değişiklik için dikkatli olmak, hipotermiden ve üriner sistem hastalıklarından korunmak gerekir.

Ve tabi ki, böbreğin aşırı yüklenmemesi için sağlıklı bir diyete uymak gerekir.

Böyle bir teşhisi olan bir kişinin beslenmesi, tüketilen tuzu, yağlı, füme ürünleri miktarını sınırlamaktır. Gücün kesirli olması önerilir.

Tek taraflı böbrek agenezi, ciddi bir formda meydana gelen üreter eksikliğiyle (bir organ kendisine atanan işlevleri yerine getiremez), sürekli hemodiyalize veya hatta böbrek transplantasyonuna ihtiyaç duyabilir.

Agenesis bir böbreğin tamamen yokluğu ile karakterize konjenital bir patolojidir.

Böbrek oluşumu eski çağlardan beri insanoğlu tarafından bilinmektedir. Aristo, bu patolojiden bahsetti, eğer bir hayvan kalbi olmayan, o zaman dalak ya da böbrek olmaksızın tamamen varolmazsa. Daha sonra Belçikalı bilim adamı Andreas Vesalius Rönesans'ta böbrek displazisi ile ilgilenmeye başladı. Ve 1928'de, Sovyet doktoru Sokolov, insanlarda bu hastalığın insidansını aktif olarak tanımlamaya başladı. Bugün, her biri daha sonraki yaşam için kendi semptomları ve prognozları olan birkaç farklı tipte agenez tespit edilmektedir.

Böbrek yaşları

Çeşitli tıbbi kaynaklarda, genellikle iki terimin - böbrek agenezi ve aplazisi - bir karışımını karşılamak mümkündür. Açıklığa kavuşturalım: agenez, bir kişide bir böbreğin (veya iki) doğuştan, tam yokluğu. Aynı zamanda, eksik organ yerine renal dokunun hiçbir tomurcuğu yoktur, üreter ve hatta parçaları olamaz.

Aplazia, işlevini tam olarak yerine getiremeyen az gelişmiş bir böbrektir. Bu durumda, üreter tüpünün bir kısmı, herhangi bir organla bağlantı kurmadan sadece kör olarak biten bütün bir üreter bile kalabilir. Bu nedenle, üreterin korunması ile birlikte ageneziden bahsederken, aslında aplazia ile ilgilidir.

Bu renal patolojinin birleşik istatistikleri mevcut değildir. Tüm böbrek anomalilerinin ürogenital sistemin tüm patolojileri arasında% 7-11 oranında olduğu bilinmektedir. Böbreğin unilateral agenezi 1.000 kişiden bir yeni doğan bebeğe kaydedilir (bazı kaynaklar 1: 700 oranındadır). İki taraflı (her iki organın yokluğu) - 4-10 binden 1 çocukta.

nedenleri

Yenidoğan çocuklarda agenezinin nedenleri hakkında hala bir fikir birliği yoktur. Buradaki genetik faktör herhangi bir rol oynamamaktadır, bu nedenle bu anomali inborn olarak adlandırılmaktadır. Embriyodaki böbrekler 5. haftadan itibaren oluşmaya başlar ve hamilelik boyunca devam ederler, bu nedenle sorunun nedenini açıkça tanımlamak imkansızdır.

Böbreğin az gelişmişliğini ve aplazi veya agenezi olan bir bebeğin doğuşunu provoke edebilecek birçok kanıtlanmış neden vardır.

Bu risk faktörleri şunlardır:

  1. İlk üç aylık dönemde annede bulaşıcı bulaşıcı (viral) hastalıklar: kızamıkçık, şiddetli grip, vb.
  2. İyonlaştırıcı radyasyon kullanarak gebelik sırasında tanı prosedürleri.
  3. Gelecekte anne "diyabet" tanısı.
  4. Doğum sırasında hormonal kontraseptiflerin kabul edilmesi (bir hekimin gözetimi olmadan herhangi bir güçlü ilacın yanı sıra).
  5. Hamilelik sırasında kronik alkolizm ve alkol tüketimi.
  6. Hastada cinsel yolla bulaşan hastalıkların varlığı.

Klinik resim

Bir çocukta bir böbrek hastalığı angenezi birkaç yıl içinde ortaya çıkmayabilir. Hamilelik sırasında annelerin ultrason taraması ve doğumdan sonra çeşitli testler yapması halinde, yıllar sonra hastalar kendi özellikleri hakkında bilgi edinebilirler. Örneğin, okulda muayene sırasında veya iş yerinde tıbbi muayene sırasında.

  • yüz kusurları (geniş ve düz burun, oküler hipertelorizm, şişkinlik);
  • kulakçıklar düşük ve kuvvetli bir şekilde bükülmüştür (genellikle böbreğin olmadığı tarafta);
  • vücudun aşırı miktarda kıvrımları vardır;
  • büyük karın;
  • pulmoner hipoplazi (solunum organlarının küçük hacmi);
  • bacak deformiteleri;
  • iç organların ofset pozisyonu.

Daha sonra çocuklar kusma, poliüri, hipertansiyon, dehidratasyon gelişebilir.

Çocuklar agenezi ile tam olarak doğduğunda, yani bir üreter tamamen mevcut değildir, çoğu zaman genital organların anormallikleri eşlik eder. Kızlarda, bunlar uterusun malformasyonlarıdır (tek boynuzlu, iki boynuzlu, uterusun hipoplazisi), vajinal atrezi, vb. Erkeklerde spermatik kanal eksikliği, seminal veziküllerdeki patolojik değişiklikler yoktur. Gelecekte bu kasık bölgesinde ağrıya, ağrılı ejakülasyona, iktidarsızlığa ve kısırlığa yol açabilir.

Böbrek oluşumunun farklı sınıflamaları vardır, ilk ve ana organlar - organ sayısı ile. İşte aşağıdaki formlar:

Bilateral agenezis, yani her iki böbreğin yokluğu. Bu tür bir anormallik yaşamla bağdaşmaz. Eğer ultrason, bilateral agenezi gösterirse, hamileliğin geç dönemlerinde bile, doktorlar sıklıkla yapay doğumda ısrar ederler.

Sağ böbreğin agenezi ana patolojidir ve kadınlarda daha sık kaydedilir. Genellikle doğumdan itibaren doğru böbrek sağdan biraz daha küçük ve daha hareketli, solun altında yer alır, bu nedenle özellikle savunmasız olarak kabul edilir. Çoğu durumda, sağ organın fonksiyonları sol böbrek tarafından başarılı bir şekilde kabul edilir ve kişi herhangi bir rahatsızlık hissetmez.

Sol böbreğin agenezi. Böbrek anomalisinin bu şekli daha az yaygındır ve daha ciddi şekilde tolere edilir. Doğru böbrek, doğası gereği, daha az hareketli, daha az işlevseldir ve tam teşekküllü telafi işlevine uyarlanmamıştır. Bu tip hastalıkların semptomları agenezis ve aplazi için klasiktir.

Ek olarak, agenezisin çeşitleri vardır:

  • üreterin korunması ile tek taraflı;
  • üreter yokluğunda tek taraflı.

Üreterin veya tüm organın bir bölümünün korunmuş olduğu tek taraflı agenezis (sol ve sağ), tam bir yaşam için neredeyse hiçbir tehdit oluşturmaz. İkinci böbrek, mevcut olmayan işlevlerini tamamen yerine getirirse ve kişi sağlıklı bir yaşam tarzına yol açarsa, hastalık onu rahatsız etmeyecektir. Çoğu zaman, insanlar kapsamlı bir anket sırasında, özellikleri hakkında bilgi sahibi olurlar.

Bir böbreğin agenezi, üreterin kaybı ile birlikte görülürse, çoğu durumda genital organların anomalileri ile doludur. Erkeklerde, bunlar gelişmemiş akciğerler, vas deferens. Kızlarda, rahim ve vajina gelişiminin çeşitli patolojileri vardır.

Tedavi ve prognoz

Hayatı tehdit eden tek tip agenezis iki taraflıdır. Bu tanısı olan bir fetus ya ölüdür, doğum sırasında veya doğumdan sonraki ilk günlerde ölür. Hızlı gelişen böbrek yetmezliği nedeniyle.

Şimdi, perinatal tıbbın olanaklarının hızla gelişmesi sayesinde, doğumdan sonraki ilk saatlerde bir nakil yapıldığında ve daha sonra hemodiyaliz düzenli olarak yapıldığında bebeğin hayatını kurtarmak için bir fırsat vardır. Ancak bu durum, sadece, idrar sisteminin diğer malformasyonlarından agenezi ayırt etmek için fetusun patolojisinin hızlı bir ayırıcı tanısı düzenlendiğinde gerçekleşir.

Tek taraflı agenezis ile prognoz genellikle en uygun olanıdır. Hasta hoş olmayan bir semptom geçirmiyorsa, yılda bir kez kan ve idrar testi yapması ve zaten çift yük taşıyan böbreği korumak için yeterlidir. Yani, aşırı soğuma, alkol almayın, aşırı tuzlu yiyeceklerden uzak durun, vb. Her hasta için, ilgili doktorun bireysel önerileri de olabilir.

Nadir durumlarda, engellilik böbrek agenezi ile kayıtlıdır. Bu aşama 2-A'da kronik böbrek yetmezliği (CRF) geliştiğinde ortaya çıkar.

Bu aşamaya poliürik denir veya telafi edilir. Bu durumda, tek böbrek yük ile baş edemez ve çalışması karaciğer ve diğer organların aktivitesi ile telafi edilir. Özürlülük grubu hastanın durumunun şiddetine bağlıdır.

Tıbbi Ansiklopedi

(agenezi; A- + Yunan. Genesis kökeni, gelişme)
aplazya'yı gör.

Diğer sözlüklerdeki Yaşın anlamını görün

Agenesis - (agenezi; a- + Yunan. Genesis kökenli, gelişme), bkz. Aplasia.
Büyük Tıp Sözlüğü

Agenesis - (agenezis) - genellikle embriyonun bir malformasyonu veya azgelişmesi ile ilişkili herhangi bir organın konjenital yokluğu.
Psikolojik Ansiklopedi

Agenesis (agenezis), genellikle embriyonun malformasyonu veya azgelişmesi ile ilişkili olan herhangi bir organın konjenital yokluğudur.
Tıp Sözlüğü

Daha fazla kelime gör:

Ageen için Wikipedia makalesini görüntüle

Elektronik ortamda çevrimiçi sözlükler ve ansiklopediler. Arama, kelime anlamları. Çevrimiçi metin çevirmeni.

agenezi

Agenesis - (genesis, eğitim) - bir insan organının veya vücudun bir kısmının yokluğuyla karakterize doğumsal patoloji (aplazi). Yokluk, böbrekler, erkeklerde testisler, kadınlarda yumurtalık gibi tekli organlar, tek organlar, tiroid bezi, beyin, kalpler, dalaklar gibi eşleştirilmiş organlar olabilir. Yaşamda, agenezis organ işlevinde bir kayıptır, mesela miksödemde, tiroid bezi, tek organ (örneğin beyin) veya eşleştirilmiş organların (örneğin, her iki böbrek) olmadığı durumlarda konjenital malformasyonlarda bir oluşumdur.

Corpus callosum agenezi nedir

Korpus kallozumun agenezi nedir? Korpus kallozum beyindeki sinirlerin yoğun bir pleksusudur, her iki yarıküreyi birbirine bağlar. Korpus kallozum aksonlardan oluşur, düz ve geniş, serebral korteks altında yer alır. Corpus callosum'un aginezi, yapışma olmamasıdır, bunun yerine tonozun şeffaf sütunları konur. Bu defektin sıklığı, 2000 yılında kalıtım veya gen mutasyonlarına bağlı olarak 1'dir.

Agenezisin Nedenleri

Patolojinin nedenleri çeşitlidir, ancak tam olarak tanımlanmamıştır,% 50'si bilinmemektedir, buna “doğuştan gelen kusurlar” adı verilir, bunlar doğanın hatalarından dolayı ortaya çıkabilir ve daha sonradan kalıtsal olarak alınmaz. Anne karnında embriyonun gelişmesiyle birlikte gelişimsel bir parktır. Nedeni annede diyabet, 6 haftalık embriyo gelişimi için endojen etkiler olabilir. Olguların% 10'unda bu gelişme ekolojiden etkilenebilir. Diğer durumlarda,% 12 -% 25, ​​kalıtsal agenez olabilir.

Agenez için diğer risk faktörleri (teratojenik)

• Bir fetus taşırken annenin bulaşıcı hastalıkları.

o - Kabakulak

o - Kapsama sitomegali

• Hamilelik sırasında radyasyon,

o - x-ışını maruziyeti

o - radyoaktif radyasyon - genetik üzerine etkiler (anomalilerin ortak bir nedeni)

• Hamilelik sırasında zararlı maddelerin kullanımı

o - Fatal alkol sendromu

o - Madde kullanımı

o - A'nın erken evrelerinde, ageneziye neden olabilecek ilaçların kullanımı

o - İyot eksikliği

o - Defisit Filatov

o - Myo-inositol eksikliği

Son üç faktör nöral tüp anomalisinde bir faktör olabilir. Dışlama ve önleme için, folik asit, iyot uygulanması gereklidir.

Folik asitin, gebelikten önce ve ilk trimesterde gebelik sırasında konjenital malformasyonlara karşı en iyi korunma olduğu, ilk haftalarda oluşumun oluştuğu kanıtlanmıştır.

  • Dokular ve organların azgelişmişliği - hipokinezi
  • Hipergenezin aşırı gelişimi,
  • Organların doğru düzenlenmesi değil - displazi.

Prosesler hücresel seviyede, dokular, bağ dokuları, interstisyel bölge, organlar ve inter-organların yapımında meydana gelir. Herhangi bir etki, hücre yapısında başarısız olabilir (örneğin, böbrekler inşa edildiğinde, bu süre boyunca bir şey başarısız olursa, anormal bir gelişme meydana gelir veya gelişimi durur). Agenez sırasında, bir ya da bir başka organın gelişiminin, vücudun bir kısmının, dokuların (yapışma) ya da tam hücre ölümünün gelişiminin bir arıza, gecikme ve tamamen durması mümkündür.

agenezi

Ağızda bazı dişlerin bulunmadığı konjenital veya edinsel bir diş hastalığına agenezis veya adentiya adı verilir. Bazen hipoplazi gibi bir malformasyonun aşırı şeklidir. Diş hekimliğinde "agenez" terimi çok sık kullanılmaz, bu yüzden tüm hastalar hemen söyleneni anlamaz. Kendi içinde olmasına rağmen, göründüğü kadar nadir değildir. Farklı bölgelerdeki kalıcı dişlerin primordisi yokluğu popülasyonun% 4-8'inde bulunur. Çoğu zaman yan dişler ve üçüncü azı dişleri yoktur.

Genesis nedenleri

Agentsia genellikle fetus veya çocukta mineral ve protein metabolizmasının ihlali ile ortaya çıkar. Embriyonun yaşamının altıncı haftasında oluşmaya başlayan dişlerin doğru gelişim süreçlerinin başarısız olmasına yol açar. On dördüncü haftada, dişlerin sert dokularının oluşumu. Beşinci ayda, embriyo molarların başlangıcına sahiptir. Dördüncü ayda, yeni doğan bebekte çimento ve kök oluşumu başlar. Çok önemli anlar, ve bir şeyler ters giderse, o zaman gelişimsel patoloji oldukça mümkündür. Ve bu az gelişmişlik maalesef geri döndürülemez.

Anne karnındaki bebeğin dişleri hamile kadının vücudunda oluşmaya başladığında, toksikoz, toksoplazmoz gibi anne karnındaki bu tür hastalıklar ve rhesus uyuşmazlıkları fetüsün yaşlanmasına neden olabilir. Hamilelik sırasında, özellikle tetrasiklin serilerinde belirli ilaçların alınması, sıklıkla ciddi fetal intrauterin hastalıklara yol açar. Çeşitli bulaşıcı hastalıklar, mide-bağırsak sistemi hastalıkları, pediatrik rikets veya serebral dolaşım bozuklukları, 6 ile 18 ay arasında yeni doğmuş bebeklerde meydana gelen kalıcı dişlerin agenezine de yol açabilir. Genesisin nedeni genetik yatkınlık olabilir.

Agenez çeşitleri

Birkaç tip agenezis vardır:

  • Komple. Hasta tüm kalıcı dişlerin başlangıcından tamamen yoksun olduğunda çok nadirdir. Bu en ciddi durum kaçınılmaz olarak yüzün simetrisinin ihlaline yol açar;

Hastalığın doğru teşhisi için, diş hekimi kesinlikle her iki çenenin panoramik X-ışını muayenesini gerçekleştirecektir. Bu, diş rudimentlerinin varlığını veya yokluğunu belirleyecek ve uygun ortopedik tedaviyi reçete edecektir.

Kalıcı diş oluşumunun tedavisi

Devamsız kalıcı dişler yerine uzun süreli dişler korunur, bu da işlevlerini az çok etkili bir şekilde yerine getirir. Ancak süt dişinin daha az yoğun olan emaye nedeniyle, tabii ki, daha hızlı yıpranırlar. Bunları kaldırmanıza gerek yoktur, aksine, durumlarını dikkatlice izlemeniz ve mümkün olduğunca uzun bir süre "onları" tutmaya çalışmanız gerekir. Bu başarısız olursa süt dişleri çıkarılır ve oluşan boşlukların bir şeyle doldurulması gerekir.

  • Çıkarılabilir protez;
  • İyi eski köprü (köprü). Sadece bitişik dişlerde herhangi bir kusur veya kusur olduğunda uygundur;
  • Dişlerin implantasyonu.

En modern, estetik ve hasta dostu tedavi yöntemi elbette implantasyondur. İlk olarak, işlem sadece lokal olarak konsantre edilir ve bitişik dişleri etkilemez. İkincisi, implantın uygulanması, normal yükten yoksun olan kemiği yüklemenize ve böylece onu korumanıza yardımcı olacaktır. Üçüncü olarak, implante diş, bağımlılık sürecini kolaylaştıracak sağlıklı dişlerden farklı olmayacaktır.

Agenez, hastanın günlük yaşamını kötüleştiren karmaşık bir diş hastalığı olduğundan, yemek yemeyi zorlaştırır ve konuşmasını bozar, tedavi edilmelidir. Tedavi yöntemi, yetkili bir diş hekimi tarafından bireysel olarak belirlenecektir.